- > 圖解政策:新修訂藥品注冊管理辦法(五)09-11
- > 圖解政策:新修訂藥品生產監督管理辦法(五)09-11
- > 圖解政策:新修訂《藥品生產監督管理辦法》(四)09-11
- > 圖解政策:新修訂《藥品注冊管理辦法》(四)09-11
- > 藥品監管現代化的新時代步伐09-11
- > 圖解政策:新修訂《藥品生產監督管理辦法》(三)09-10
- > 【廣東?廣州】11月19-20日 | 錢應璞老師無菌專場系列“無菌藥品生產過程技術審計”10-12
- > 【貴州?貴陽】10月26-28日 | “2020版《中國藥典》微生物檢測技術能力全面提升” 實際操作系列講座09-29
- > 【四川?成都】10月23-24日 | 關于舉辦“無菌藥品生產過程技術審計”錢應璞老師系列專場培訓班通知09-29
- > 【陜西?西安】10.22-23 | “統計學之過程能力分析和持續工藝確認、工藝驗證”實際操作系列講座09-29
- > 【貴州?貴陽】9.24-25 | “《化妝品監督管理條例》深入解讀及監督檢查管理人員能力提升” 高級培訓班09-18
- > 【貴州?貴陽】9.22 | 關于舉辦飛檢常態下—— “醫療器械生產質量管理及飛檢重點案例解析”高級培訓班09-17
- > 藥品上市后變更管理05-08
- > MAH制度與委托生產專題培訓05-08
- > 清潔驗證丨無菌工藝和滅菌工藝驗證12-03
- > 清潔驗證丨清潔驗證12-03
中食藥特別推出
合作伙伴











